Главная → Контакты
Это проявляется, в частности, в органах кроветворения, на фоне общей атрофии могут обнаруживаться и очаги гиперплазии. Количество клеток, способных образовывать антитела при старении, также уменьшается (поэтому иммунологический потенциал старого организма резко снижен) (Albright, 1969). К. И. Пархон и Муйке (1960) изучали костный мозг у 20 человек в возрасте от 65 до 92 лет. Исследования показали наличие бедной костномозговой ткани со значительным количеством жира. Подробное изучение миэлограммы выявило нарушение кроветворной функции, эритропоэтическая функция слабо выражена, ретикулоциты составили 15-18%. По данным Koster и Belter (1959), в большей части бедренных и большеберцовых костей костный мозг уже в возрасте 20-25 лет бывает жировым. В ребрах, грудине к 60-70 годам более чем на 50% костномозговые пространства замещаются жировым костным мозгом. Меньше его в телах позвонков, где к 70 годам на деятельный костный мозг приходится до 70%, в грудине - 40%. Harangiy (1958) наблюдал возрастные изменения в селезенке (ее пониженная функция и выпадение тормозящего действия на кроветворение). Однако опыты, вызывающие склеротические изменения селезенки, не сопровождались изменениями в костном мозгу, сходными с таковыми у старого человека. Как показали Rosele (1932), Roulet (1950) общие размеры и вес селезенки с возрастом (после 40-50 лет) заметно уменьшаются, иногда вдвое и больше (к 80-90 годам) по сравнению с молодым возрастом. Синусоидальное строение старческой селезенки допускает значительные изменения в кровенаполнении этого органа. Спленограммы не представляют каких-либо особенностей. Столь крупные и обильные в детстве зародышевые центры, в фоликулах селезенки в старческом возрасте исчезают. Это отражает постепенное затухание реактивных, в частности, иммунологических процессов и кроветворения.
Клетки костного мозга
19.08.2016Это проявляется, в частности, в органах кроветворения, на фоне общей атрофии могут обнаруживаться и очаги гиперплазии. Количество клеток, способных образовывать антитела при старении, также уменьшается (поэтому иммунологический потенциал старого организма резко снижен) (Albright, 1969). К. И. Пархон и Муйке (1960) изучали костный мозг у 20 человек в возрасте от 65 до 92 лет. Исследования показали наличие бедной костномозговой ткани со значительным количеством жира. Подробное изучение миэлограммы выявило нарушение кроветворной функции, эритропоэтическая функция слабо выражена, ретикулоциты составили 15-18%. По данным Koster и Belter (1959), в большей части бедренных и большеберцовых костей костный мозг уже в возрасте 20-25 лет бывает жировым. В ребрах, грудине к 60-70 годам более чем на 50% костномозговые пространства замещаются жировым костным мозгом. Меньше его в телах позвонков, где к 70 годам на деятельный костный мозг приходится до 70%, в грудине - 40%. Harangiy (1958) наблюдал возрастные изменения в селезенке (ее пониженная функция и выпадение тормозящего действия на кроветворение). Однако опыты, вызывающие склеротические изменения селезенки, не сопровождались изменениями в костном мозгу, сходными с таковыми у старого человека. Как показали Rosele (1932), Roulet (1950) общие размеры и вес селезенки с возрастом (после 40-50 лет) заметно уменьшаются, иногда вдвое и больше (к 80-90 годам) по сравнению с молодым возрастом. Синусоидальное строение старческой селезенки допускает значительные изменения в кровенаполнении этого органа. Спленограммы не представляют каких-либо особенностей. Столь крупные и обильные в детстве зародышевые центры, в фоликулах селезенки в старческом возрасте исчезают. Это отражает постепенное затухание реактивных, в частности, иммунологических процессов и кроветворения.